白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效疗法银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在病人银屑病的安全性和治率，西雅图加州大学洛杉矶分校和瑞典该中心Mease副教授等选取了168可有银屑病性类风湿性病患者，进行2期随机双盲实验第三组疗效对照数据分析，文章发表在2014年6同年12日编辑出版的NEJM杂志上。

Mease副教授将168可有银屑病性类风湿性病患者随机总称试验第三组（140mgBrodalumab第三组57可有、280mgBrodalumab第三组56可有）和疗效第三组（55可有）。试验第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（施打分别为140或280mg）或疗效（施打为280mg）。在第12就有，对于不继续参加试验的病患者，每两周给予停止使用字句的Brodalumab（施打为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据英美两国风湿病学会照护基准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者健康状况增加率多大幅提高20%。

159可有病患者未完成了双盲实验，134可有病患者未完成了长多达40周的停止使用字句扩展试验。

12就有，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，病患者健康状况增加多达20%的比可有比疗效第三组高，同时两试验第三组病患者健康状况增加多达50%的比可有较疗效第三组高。试验第三组和疗效第三组病患者健康状况增加多达70%的比可有差异不具有统计学意义。进行Brodalumab病人前有无进行生物病人对于健康状况的增加也无显著阻碍。

24就有，病患者健康状况增加多达20%的比可有，140mg施打第三组为51%、280mg施打第三组为64%，从疗效第三组转换到停止使用字句Brodalumab第三组为44%，症状增加持续52周。12就有，在Brodalumab第三组和疗效第三组分别有3%和2%的病患者经常出现严重低血糖。

该数据分析表明，Brodalumab对于病人银屑病性类风湿性有效，但针对其低血糖，还需要大幅度的临床数据分析来证明。

查看信源URL

主编： rheum202