临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较致使

XenoPort 母公司的银屑病抑制剂虽然在中期阶段研究获得大多成功，但其乏善可陈出胃肠道相关的副作用显现几率很高。该母公司通过一个电话则会议公布了研究结果，指有三分之一的病征因为副作用重新考虑治疗，该母公司股票在经历上市此前 19% 的涨幅后在同样交易显现大幅下跌。

该母公司坚指，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢性皮肤疾病病征显现腹泻的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。母公司指，胃肠道事件，其中还包括呕吐，腹痛，呕吐等，是最罕见的副作用。

Cowen 母公司的高管 Schmidt 对此评论指，XenoPort 似乎并能冲击整体的标准银屑病治疗抑制剂，但应该停止消耗有限的资源。高管指，对比其它抑制剂，XP23829 的乏善可陈并不会比如说的优势，如这是 Celegene 母公司去年首肯的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的帕金森氏症硬化症抑制剂。

XenoPort 母公司坚指，预料将在明年开始后半期化疗，并将在全球区域内寻求合作关系，加快该口服抑制剂的发展。

银屑病是最大多的自身免疫性疾病之一，但却难以治疗，病征的皮肤则会变厚，描绘出白色与粉白色的淡紫色，发痒或疼痛。根据加拿大国立卫生研究院的估计，这种疾病则会影响 2.0-2.6% 的加拿大人口统计，而黄种人的发生率更好。大约 15% 的银屑病病征终于可能则会发展为银屑病性类风湿性，或其他关节问题。

XenoPort 坚指，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以减小银屑病的相当严重程度。

加拿大食品和抑制剂管理局在今年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 使用治疗银屑病。礼来正在开发新的抑制剂 Ixekizumab 也使用治疗这种疾病。加拿大的 Valeant 葛兰素史克母公司卖给了阿斯利康的后半期阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进母公司曾在三月重新考虑了该抑制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编者： 冯志华