Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期应用于硝唑尼特的分析

硝唑有关系在临床上广泛用作，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

昨日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多中心、随机、双盲、疗效折衷试验纳入了Covid-19病因（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患者。研究者其他部门通过鼻咽拭子采样RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病患者按1：1的比例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或疗效病人5天。该研究者的主要结局是病因完全缓解，次要结局是狂犬病总重量、的实验室检查结果、毒素炎症生物标志物和患病部将。研究者其他部门还评估了连带事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，研究者其他部门一共筛选了1575例病患者，就此分析了392名受试者（疗效小组198人，硝唑有关系小组194人）。从病因发作到首次服用研究者口服的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访在此期间，硝唑有关系和疗效小组受试者的病因缓解没有人差异性。硝唑有关系小组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而疗效小组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑有关系病人后狂犬病总重量也特别是在降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑有关系（55％）小组的狂犬病总重量缩减百分比多于疗效小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异性。没有人检视到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病人5天后，硝唑有关系小组和疗效小组的病因缓解没有人差异性。但是，早期的硝唑有关系病人是安全的，并且可以特别是在降低狂犬病总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.